Echange du fer(III) entre des sidérophores tripodes biomimétiques
Résumé
Le travail que nous présentons concerne la détermination des propriétés physico-chimiques de nouveaux chélateurs tripodaux biomimétiques hydrosolubles du fer (III) par des méthodes spectrophotométriques, potentiométriques et des techniques de cinétique rapide. Les quatre ligands étudiés sont constitués d’une ancre amine dont les trois bras portent des unités complexantes bidentés de type 4-sulfocatécholatee ou 8-hroxydequinoléïnes-5-sulfonique et relié à l’ancre amine par des jonctions amides. Le but de notre travail est d’établir les mécanismes d’échange de ligands et de caractériser des espèces ferriques intermédiaires. Afin de comparer les quatre sidérophores, nous ont étudié les cinétiques d’échange du fer(III) entre les complexes ferriques de l’EDTA et les ligands tripodaux. Celle-ci réalisées dans l’eau à pH=7.4, se déroulent selon un mécanisme similaire pour tous les ligands avec une seule étape limitante. Nos résultats montrent que la vitesse d’échange du fer(III) entre les ligands tripodaux et EDTAFe(III) augmente ave le nombre de groupements catécholates. Au cours de l’échange du fer entre le complexe trensoxFe(III) et le ligand soxcams2, nous avons observé trois étapes limitantes et mis en évidence la formation de deux complexes ferriques intermédiaires qui engagent les deux sidérophores. Ceux-ci ont été caractérisés par leur spectre électronique.
Domaines
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